Pepti-drift：无需推理时间指导即可生成可扩展的安全活性肽

治疗性肽是一种有前途的药物方式，但它们的产生必须满足多种治疗限制。我们引入了 BindSafe-PepBench，这是一个固定预算基准，可联合评估同一生成候选对象的目标绑定和四个主要安全指标。我们发现肽长度是联合结合安全性评估的主要混杂因素：较长的肽往往具有更强的预测结合但不太有利的预测安全性。这产生了明显的权衡，并且可能使具有不同输出长度分布的模型之间的比较产生偏差。我们报告绝对安全主动产量和精确长度匹配增益，以区分生成性改进和输出长度效应。高安全主动产量仍然具有挑战性，而最强大的多属性方法依赖于昂贵的推理时间指导。因此，我们引入了 Pepti-drift，这是一种一步生成框架，它结合了对特定目标结合物的吸引力和对责任相关区域的排斥，需要单个潜在的细化，然后在没有推理时间指导的情况下进行并行解码。在 88 个保留的目标中，Pepti-drift 实现了 18.37% 的预测安全活性收益率，同时保留了正的精确长度匹配增益。由此产生的收益与多属性引导基线相比具有竞争力，同时需要降低 468 倍的生成成本，从而实现可扩展且公平的高通量肽设计。